Sobre nuestro cliente
Nuestro cliente es una organización de gran tamaño en la industria farmacéutica, reconocida por su enfoque en la innovación y desarrollo de estudios y fármacos de gastroenterología, enfermedades poco frecuentes, enfermedades inflamatorias, terapias derivadas del plasma y oncología.
Descripción
- Gestionar y coordinar la presentación de documentos regulatorios ante las autoridades competentes.
- Garantizar el cumplimiento normativo de los productos farmacéuticos en todas las etapas del proceso.
- Colaborar con equipos internos para recopilar y revisar documentación técnica.
- Supervisar modificaciones o renovaciones de registros sanitarios.
- Mantenerse actualizado / a sobre cambios en normativas nacionales e internacionales.
- Preparar reportes y análisis relacionados con asuntos regulatorios.
- Brindar soporte técnico-regulatorio a otros departamentos cuando sea necesario.
- Participar en auditorías y revisiones regulatorias.
- Brindar soporte regulatorio en procesos de licitación.
Perfil buscado (Hombre / Mujer)
El / la candidato / a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos :
Título profesional de Químico Farmacéutico.Experiencia de 3 a 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica, idealmente en productos biológicos.Conocimiento sólido de normativas nacionales e internacionales aplicables a productos farmacéuticos.Habilidad para trabajar en equipos multidisciplinarios.Capacidad para gestionar múltiples proyectos de manera eficiente.Manejo avanzado de herramientas informáticas y bases de datos regulatorias.Dominio de idioma inglés intermedio, idealmente avanzado.Qué ofrecemos
Ofrecemos ser parte de una empresa con presencia global y propósito transformador en salud, oportunidades de desarrollo profesional, ambiente dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación.
Contrato bajo modalidad de outsourcing, con expectativa de largo plazo (indefinido) según desempeño.
Modalidad de trabajo híbrido, oficinas en Providencia.
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